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医药化工学院举办催化化学前沿系列讲座

作者:医化学院    新闻来源:医化学院    点击数:   更新时间:2023-04-14

412日-13日,医药化工学院在C-230会议室举办催化化学前沿系列讲座,邀请了来自南京大学、南开大学、中山大学、新疆大学、兰州大学、四川大学等10位催化化学领域专家前来参加。院长吴劼主持,相关专业师生参加。

吴劼对应邀到场的每位专家进行了简要介绍,并对他们的到来表示热烈欢迎和感谢。他指出,本次学术活动是相互学习、增进合作的一次高水平学术交流会,希望在座师生认真聆听,积极讨论交流,满载收获。

中山大学罗勇教授作题为“磺胺:一种新型磺酰化试剂的反应研究”的报告。他指出在光照条件下,一级或二级磺胺可以作为一种新型、高效的磺酰化试剂,与芳基硼酸、烯烃、苯胺等多类化合物发生反应,生成复杂多样的芳基、烷基砜类化合物。由于磺胺的高稳定性、多样性、可修饰性,以磺胺为磺酰化试剂可以合成传统方法难以合成的复杂砜类化合物。

南开大学叶萌春教授作题为“Ni-Al双金属锚定催化”的报告。他们团队发展了Ni-Al双金属协同催化方法,实现了各类无导向的C-H/C-C活化反应,不仅获得了较好的反应活性,而且有效控制了反应的位点选择性和立体选择性。实现了无导向C-H/C-C活化反应和廉价金属催化惰性键活化的突破。

四川大学钮大文教授作题为“自由基路径糖基化反应”的报告。他课题组构建了自由基路径糖基化反应体系,完成了其它化学法暂难实现的复杂底物无保护糖基化修饰,在药物合成、生物医学等领域展现了应用潜力。另外还介绍了其课题组开发的糖类化合物直接无保护基修饰的方法。

南京工业大学赵恺教授作题为“环境友好条件下基于烯酰胺骨架的C(sp2)-H官能化”的报告。他团队通过自由基型转化,控制反应的选择性,实现了烯酰胺类化合物的碳-氢官能化修饰,发展出一系列有特色的新反应及新方法。构建丰富多样的以烯酰胺为母核的分子,并对该分子进行衍生化研究,使其在生物医药,农药,以及天然产物全合成中也得到拓展应用。

南开大学陈弓教授作题为“Exploring the new chemical space of peptide”的报告。他向在座师生展示了近期研究的各种化学策略,包括金属催化和经典的极性反应,用于合成具有不同结构特征的大肽环,如通过钯催化的各种C-H键的分子内芳基化构建环蕃支撑的大肽环以及通过钯催化分子内S-芳基醚化和DNA模板构建S-芳基醚链接大肽环等。

南京大学史壮志教授作题为“膦导向碳氢活化”的报告。他指出发展磷导向的碳氢官能团化有着极其重要的意义。发展三价膦导向基团,实现吲哚苯环区域精准官能团和实现三价膦配体的精准官能团化,快速构建配体库都是他课题组近几年代表性的研究成果。

福州大学宋秋玲教授作题为“有机硼化学: 基于四配位硼的精准反应”的报告。她针对四配位硼化合物的活化新模式、新型反应策略以及手性构筑及应用进行系统研究,发展了一系列新颖的基于四配位硼的非传统转化反应。

兰州大学许鹏飞教授作题为“催化串联反应”的报告。他针对非对应异构体的选择性合成有机催化反应效率低的难题,提出并发展了不对称有机接力催化串联反应超分子亚胺离子催化的策略。为手性α-氨基酸不对称合成,设计并发展了基于天然樟脑的多种氨基酸不对称合成方法。

西北大学栾新军教授作题为“卤代芳烃的连续三官能化”的报告。他介绍了课题组怎样采用钯/降冰片烯协同催化的反应策略,同时引入两类亲电试剂,实现了简单碘代芳烃的连续三官能团化的研究进展。

新疆大学刘晨江教授作题为“电化学促进的N-P(O)/N-S键形成反应研究”的报告。他向在座各位介绍了其课题组怎样通过电化学氧化实现了N-杂环与P(O)-H化合物的直接脱氢偶联反应,合成了一系列杂环化合物。

报告期间,各位专家教授与师生进行了深入的互动交流,现场气氛热烈。专家们开放新颖的研究理念,给在场师生留下了深刻印象,对研究生的科研理念和学术素养的提高起到了积极作用。



文:罗婷/图:罗婷/审核:金燕仙/责任编辑:金柔雅