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中国药科大学吴筱星研究员来校作学术讲座

作者:药学院    新闻来源:药学院    点击数:   更新时间:2023-11-07

为进一步提升学院教师和研究生的科学研究能力,加强学术交流,116日下午,药学院邀请中国药科大学博士生导师吴筱星研究员在B201会议室作了题为《靶向磷酸酶的药物发现与研究》的学术讲座。讲座由药学院院长胡金锋主持,学院教师和研究生现场聆听。

吴筱星介绍了靶向磷酸酶药物发现与研究的背景和意义,详细描述了靶向磷酸酶药物的研究方法和策略,并分享了课题组的成功案例,通过虚拟筛选和成药性优化获得高效低毒的含胍基SHP2抑制剂,发现了全球首个SHP2CDK4双靶点抑制剂,展示了靶向磷酸酶药物在抗肿瘤、抗病毒和治疗神经退行性疾病等方面的应用潜力。

讲座结束后,吴筱星研究员与学院师生进行了互动交流,师生们踊跃提问,吴筱星认真解答。

胡金锋在总结时对吴筱星研究员的精彩讲授深表感谢,认为讲座内容丰富,成效明显,广大师生在这里得到了一次开拓学术视野的学习机会,并鼓励学院教师和研究生们积极参与学术交流和科学研究,不断提升自身的学术水平和科研能力。


专家简介:

吴筱星,男,研究员,博士生导师,目前任职于中国药科大学药学院。2004年赴美国布兰戴斯大学(Brandeis University)攻读博士学位,师从著名有机合成化学家Barry B. Snider教授,从事天然产物全合成。2009年到麻省理工学院(MIT),与世界著名有机金属化学家、美国科学院院士Stephen L. Buchwald教授合作开展博士后研究。2011年10月回国,加入中科院广州生物医药与健康研究院开展独立科研工作。2014至2017年在艾伯维和礼来等国际顶级生物医药公司,从事代谢性疾病领域小分子新药的研发工作。2017年作为“高层次人才”引进中国药科大学工作。深耕生物医药领域十多年,领导和参与了多个新药研发项目,筛选出数个先导化合物和临床候选药物。同时,在药用天然产物全合成、有机合成方法学、药物工艺开发等方面也有深入的研究。主持国家级纵向科研项目和企业横向合作项目多项。已在 Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci., J. Med. Chem., Anal. Chem., Eur. J. Med. Chem., Org. Lett. 等国际著名期刊上发表SCI论文30多篇,申请国内和国际专利10多项。 研究方向:从事创新小分子药物研发、药用天然产物全合成及活性评价、绿色化学合成与工艺开发等方面的研究。



文:张玲/图:张玲/审核:胡金锋、张梅芬/责任编辑:金柔雅